Ce este scleroza laterală amiotrofică (SLA), boala care l-a ucis pe Eric Dane la 53 de ani. Actorul din "Anatomia lui Grey" şi-a anunţat diagnosticul în aprilie 2025

.
Adaugă-ne ca sursă preferată în Google

Ce este scleroza laterală amiotrofică (SLA), boala care l-a ucis pe Eric Dane la 53 de ani. Actorul din serialul „Anatomia lui Grey” a vorbit deschis despre viaţa cu SLA de când şi-a anunţat diagnosticul în aprilie 2025 şi a depus eforturi susţinute pentru a promova cercetarea şi asistenţa în domeniul bolilor neurodegenerative.

CITEȘTE TOATĂ REVISTA VIVA DE DECEMBRIE, GRATIS, AICI


Actorul Eric Dane, cunoscut publicului larg pentru rolul său din serialul Anatomia lui Gray, s-a stins din viață la doar 53 de ani. Actorul fusese diagnosticat cu o boală gravă, scleroza laterală amiotrofică (SLA), după mai bine de nouă luni de teste și analize.


Ce este scleroza laterală amiotrofică (SLA), boala care l-a ucis pe Eric Dane

Scleroza laterală amiotrofică denumită și boala Lou Gehrig, este o boală neurodegenerativă cronică, care afectează fibrele nervoase periferice. Scleroza laterală amiotrofică poate apărea la orice vârstă, dar afectează cu precădere bărbații între 55 și 75 de ani. Această afecțiune are o evoluție ireversibilă și duce la deces.

SLA afectează progresiv celulele nervoase din creier şi măduva spinării care fac ca muşchii părţii superioare şi inferioare a corpului să funcţioneze, potrivit ALS Association, o organizaţie non-profit care se ocupă de cercetarea bolii şi oferă resurse persoanelor care suferă de aceasta. În prezent, nu există un tratament cunoscut.

Citește și: A murit Eric Dane, celebrul actor din serialul „Anatomia lui Gray’. Avea doar 53 de ani și era diagnosticat cu o boală gravă: „Va fi mereu amintit cu dragoste’


Scleroza laterală amiotrofică, prescurtată SLA sau ALS (acronimul din engleză-amyotrophic lateral sclerosis), este o afecțiune a cărei cauză nu este clar identificată.

Aproximativ 10% din cazuri sunt moștenite, cu mutații ale genelor C9orf72 sau SOD1, responsabile de sinteza unor proteine sau enzime din structura neuronilor motori. Restul sunt cazuri sporadice, pentru care au fost propuse diferite teorii: plieri greșite ale proteinelor, acumulare de radicali liberi de oxigen, disfuncții mitocondriale, neuroinflamație etc.


Citește și: Brittany Bowe, cerută în căsătorie de iubita ei, Hilary Knight, la Jocurile Olimpice de Iarnă. Formează un cuplu de 4 ani: „Unite pentru totdeauna!

Factori care duc la apariția sclerozei laterale amiotrofice

Cu toate acestea, este acceptată ideea că scleroza laterală amiotrofică ar rezulta dintr-o combinație de factori (predispoziție genetică și factori toxici din mediu). Astfel, factorii de risc includ: fumatul; expunerea constantă la toxine (pesticide, metale grele, precum intoxicația cu plumbul); serviciul militar (rate mai crescute de ALS la foștii militari, dar fără a identifica o cauză sigură).


Scleroza laterală amiotrofică este o boală de neuron motor, care afectează mișcările voluntare, fiind implicați atât neuronii motori superiori (care pleacă de la creier și ajung la măduva spinării), cât și neuronii motori inferiori (care pleacă de la măduva spinării și ajung în mușchii scheletici).

Structura acestor neuroni se deteriorează gradual, iar în final aceștia își pierd funcția și nu mai trimit semnale către mușchi sau creier.

Citește și: Andreea Raicu spune că una dintre cele mai grele perioade din viața ei a fost când a suferit de depresie: „E greu de explicat ce înseamnă să te trezești dimineața și să nu vezi niciun sens în nimic' / EXCLUSIV


Ce simptome are scleroza laterală amiotrofică (SLA)

Simptomele variază de la persoană la persoană și depind de tipul de neuroni care sunt afectați, iar la debut boala poate fi confundată cu diferite neuropatii. Pe măsură ce evoluează, sunt afectați din ce în ce mai mulți neuroni, iar afecțiunea devine ușor de diagnosticat, potrivit Sanador.

Astfel, semnele și simptomele timpurii includ: probleme de mers, la început minore; senzație de slăbiciune în membre; spasme musculare mici, dar constante, denumite popular și ‘mușchi care se zbat’ (fascilulații); tulburări de vorbire; pierderea echilibrului; pareză; tulburări de deglutiție (disfagie – dificultate la înghițirea alimentelor sau băuturilor); tulburări de comportament (de exemplu, plâns sau râs incontrolabil).


De obicei, boala debutează simetric, la ambele picioare sau mâini și progresează în câteva luni până la paralizia acestora, asociată cu moartea neuronilor. Mușchii se atrofiază (pierderea masei musculare scheletice) și apar probleme la masticație și respirație în ultimele faze.


Ce simptome a avut Eric Dane inițial, înainte să afle că suferă de SLA

Eric Dane vorbit deschis despre viaţa cu SLA de când şi-a anunţat diagnosticul în aprilie 2025. Într-o declaraţie făcută la acea vreme, Dane a spus că se simte „recunoscător’ pentru sprijinul familiei sale, care l-a ajutat să treacă prin acest „nou capitol’, şi că este norocos să poată continua să lucreze, pregătindu-se să se întoarcă pe platoul de filmare al serialului „Euphoria’.

În iunie, în timpul primului său interviu televizat de la dezvăluirea diagnosticului, Dane a vorbit deschis despre unele dintre simptomele care au dus la descoperirea diagnosticului său, spunând emisiunii „Good Morning America’ de la ABC că totul a început cu „o slăbiciune a mâinii drepte’.

„La sfârşitul zilei, tot ce vreau să fac este să petrec timp cu familia mea şi să lucrez puţin, dacă pot’, a declarat el pentru ABC în iunie.